Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> glimépiride : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 04/07/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 14/11/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
342 102-1 ou 34009 342 102 1 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/09/1997
560 086-8 ou 34009 560 086 8 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2010
366 847-7 ou 34009 366 847 7 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
366 848-3 ou 34009 366 848 3 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
366 850-8 ou 34009 366 850 8 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
366 851-4 ou 34009 366 851 4 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/01/2007
347 112-5 ou 34009 347 112 5 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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