RAMIPRIL Sandoz 7,5 mg, comprimé sécable (69507671)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 7,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 29/08/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 29/08/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

368 675-9 ou 34009 368 675 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 676-5 ou 34009 368 676 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 677-1 ou 34009 368 677 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 678-8 ou 34009 368 678 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 809-1 ou 34009 566 809 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 679-4 ou 34009 368 679 4 9
flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 680-2 ou 34009 368 680 2 1
flacon(s) polyéthylène de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 681-9 ou 34009 368 681 9 9
flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 682-5 ou 34009 368 682 5 0
flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 811-6 ou 34009 566 811 6 7
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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