ACICLOVIR Hospira 500 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) (69513560)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> aciclovir : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

HOSPIRA ENTERPRISES BV depuis le 03/08/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 17/08/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

348 029-4 ou 34009 348 029 4 2
1 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 030-2 ou 34009 348 030 2 4
10 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée: