ELETRIPTAN Zydus 40 mg, comprimé pelliculé (69514954)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> élétriptan : 40 mg
  . Sous forme de : bromhydrate d'élétriptan 48,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 13/04/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 13/04/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 300 ou 6 3
plaquette(s) formée(s) à froid OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 7 0
plaquette(s) formée(s) à froid OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/08/2017

34009 300 ou 9 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyéthylène de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyéthylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (29 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

- Information in English