TRAMADOL Mylan 50 mg, gélule (69521824)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de tramadol : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 25/11/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription limitée à 12 semaines

Présentations

349 763-3 ou 34009 349 763 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:29/06/1999

561 286-0 ou 34009 561 286 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:28/02/2018

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