TELMISARTAN EG 80 mg, comprimé pelliculé (69536527)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> telmisartan : 80 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 12/12/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 12/12/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

219 247-5 ou 34009 219 247 5 6
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/12/2013

219 248-1 ou 34009 219 248 1 7
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/12/2013

279 062-1 ou 34009 279 062 1 3
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (36 résultats)

Focus

Dossiers

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

- Information in English