ILARIS 150 mg/ml, solution injectable (69541570)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml
> canakinumab : 150 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 30/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 23/02/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en DERMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en RHUMATOLOGIE

Présentations

34009 300 ou 1 4
1 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:13/11/2018

Infos de sécurité sanitaire (13 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English