solution composition pour 1 ml > canakinumab : 150 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 30/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 23/02/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en DERMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en RHUMATOLOGIE
Présentations
34009 300 ou 1 4
1 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:13/11/2018