Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES ALTER depuis le 25/01/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 25/01/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
378 727-1 ou 34009 378 727 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 728-8 ou 34009 378 728 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 493-0 ou 34009 378 493 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 494-7 ou 34009 378 494 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2013
378 729-4 ou 34009 378 729 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 495-3 ou 34009 378 495 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 730-2 ou 34009 378 730 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 731-9 ou 34009 378 731 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2013
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