ONCELON L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée (69545896)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> sulfate de morphine : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ETHYPHARM depuis le 09/11/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 09/11/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

369 912-4 ou 34009 369 912 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 574-1 ou 34009 370 574 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 575-8 ou 34009 370 575 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 576-4 ou 34009 370 576 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 577-0 ou 34009 370 577 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 448-2 ou 34009 567 448 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 449-9 ou 34009 567 449 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 450-7 ou 34009 567 450 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 451-3 ou 34009 567 451 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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