Produits de santéNITRIATE, poudre lyophilisée et solution pour préparation injectable (I.V.) (69547317)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> sodium (nitroprussiate de) : 50 mg
solution composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
SERB depuis le 02/12/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 09/11/1977
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
552 206-8 ou 34009 552 206 8 8
10 flacon(s) en verre brun de 50 mg - 10 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre brun de 50 mg - 10 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
552 213-4 ou 34009 552 213 4 0
5 flacon(s) en verre brun de 50 mg - 5 ampoule(s) en verre de 4 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/02/2019
5 flacon(s) en verre brun de 50 mg - 5 ampoule(s) en verre de 4 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/02/2019
Infos de sécurité sanitaire (17 résultats)
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