Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 11/02/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 02/09/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
397 438-1 ou 34009 397 438 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 439-8 ou 34009 397 439 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/04/2014
397 440-6 ou 34009 397 440 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/08/2014
575 979-3 ou 34009 575 979 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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