Produits de santéTIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion (69552232)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> imipénem anhydre : 500 mg
. Sous forme de : imipénem monohydraté
> cilastatine anhydre : 500 mg
. Sous forme de : cilastatine sodique
Titulaire(s) de l'AMM
MSD France depuis le 15/09/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 25/11/1986
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription hospitalière
Présentations
555 636-3 ou 34009 555 636 3 1
10 flacon(s) en verre ( abrogée le 26/03/2012)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1999
10 flacon(s) en verre ( abrogée le 26/03/2012)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1999
555 638-6 ou 34009 555 638 6 0
20 flacon(s) en verre ( abrogée le 26/03/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 flacon(s) en verre ( abrogée le 26/03/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 846-7 ou 34009 365 846 7 9
1 flacon(s) en verre ( abrogée le 26/03/2012)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/07/2008
1 flacon(s) en verre ( abrogée le 26/03/2012)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/07/2008
383 370-0 ou 34009 383 370 0 6
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:04/07/2008
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:04/07/2008
571 937-4 ou 34009 571 937 4 4
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 938-0 ou 34009 571 938 0 5
25 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
25 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (20 résultats)
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