Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de lercanidipine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 29/01/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 586-9 ou 34009 391 586 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 587-5 ou 34009 391 587 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 588-1 ou 34009 391 588 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/01/2010
391 589-8 ou 34009 391 589 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 590-6 ou 34009 391 590 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 591-2 ou 34009 391 591 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/02/2010
391 592-9 ou 34009 391 592 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire