FENOFIBRATE Zydus 200 mg, gélule (69561982)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 27/02/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 27/02/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

363 199-4 ou 34009 363 199 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:10/12/2004

371 972-0 ou 34009 371 972 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:23/01/2009

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

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