ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Glossaire | Abonnement | Agenda | Newsletter

Produits de santé

SUMATRIPTAN Actavis 50 mg, comprimé enrobé (69562760)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> sumatriptan : 50 mg
. Sous forme de : succinate de sumatriptan

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 27/03/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 31/05/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

377 934-3 ou 34009 377 934 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 945-5 ou 34009 377 945 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 946-1 ou 34009 377 946 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 947-8 ou 34009 377 947 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 948-4 ou 34009 377 948 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 949-0 ou 34009 377 949 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 950-9 ou 34009 377 950 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 951-5 ou 34009 377 951 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 952-1 ou 34009 377 952 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 953-8 ou 34009 377 953 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 382-8 ou 34009 380 382 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 936-6 ou 34009 377 936 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 383-4 ou 34009 380 383 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 385-7 ou 34009 380 385 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 386-3 ou 34009 380 386 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 388-6 ou 34009 380 388 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 389-2 ou 34009 380 389 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 390-0 ou 34009 380 390 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 391-7 ou 34009 380 391 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 392-3 ou 34009 380 392 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 394-6 ou 34009 380 394 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 395-2 ou 34009 380 395 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 937-2 ou 34009 377 937 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 396-9 ou 34009 380 396 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 397-5 ou 34009 380 397 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 398-1 ou 34009 380 398 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 399-8 ou 34009 380 399 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 400-6 ou 34009 380 400 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 401-2 ou 34009 380 401 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 402-9 ou 34009 380 402 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 403-5 ou 34009 380 403 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 404-1 ou 34009 380 404 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 405-8 ou 34009 380 405 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 938-9 ou 34009 377 938 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 406-4 ou 34009 380 406 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 407-0 ou 34009 380 407 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 408-7 ou 34009 380 408 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 995-0 ou 34009 570 995 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 996-7 ou 34009 570 996 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 997-3 ou 34009 570 997 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 999-6 ou 34009 570 999 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 000-2 ou 34009 571 000 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 001-9 ou 34009 571 001 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 002-5 ou 34009 571 002 5 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 939-5 ou 34009 377 939 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 003-1 ou 34009 571 003 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 004-8 ou 34009 571 004 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 940-3 ou 34009 377 940 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 942-6 ou 34009 377 942 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 943-2 ou 34009 377 943 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 944-9 ou 34009 377 944 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire

Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques

Infos de sécurité sanitaire (30 résultats)

Focus

Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

S'informer

Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 1er décembre 2011 - Communiqué (02/12/2011)

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

Listes et répertoires - Médicaments

Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)

Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
Différentiel - Mise à jour d'octobre 2020 (22/07/2011)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Nureflex 400 mg, comprimé enrobé (16/06/2008)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Compte-rendu - Séance du 10/07/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/09/2014)

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

Appel à projets de recherche de l’ANSM - Procédures et Bilan (19/12/2018)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 22 novembre 2011 (01/03/2012)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
Commission d'AMM du 15 septembre 2011- Verbatim (25/10/2011)
Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
Compte rendu de la réunion du 06 mai 2010 (13/07/2010)
Compte rendu de la réunion du 02 mars 2006 (07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 05 avril 2007 (07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 08 novembre 2007 (07/05/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

GT Médicaments prescription médicale facultative du 05/07/2018 - Compte-rendu GT082018023 (29/10/2019)

- Information in English

List of essential medicinal products in the context of a pandemic emergency (french national recommendations) (08/09/2009)
Medicinal products and driving (02/07/2009)

2017 - droit d'auteur ANSM