NARATRIPTAN Actavis 2,5 mg, comprimé pelliculé (69566207)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> naratriptan : 2,50 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de naratriptan 2,78 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 20/02/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 20/02/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

220 699-3 ou 34009 220 699 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 700-1 ou 34009 220 700 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 701-8 ou 34009 220 701 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 702-4 ou 34009 220 702 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 36 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 703-0 ou 34009 220 703 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 704-7 ou 34009 220 704 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 705-3 ou 34009 220 705 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 707-6 ou 34009 220 707 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 36 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire