Produits de santéKETESSE 12,5 mg, comprimé pelliculé (69576201)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> dexkétoprofène : 12,50 mg
. Sous forme de : dexkétoprofène trométamol 18,45 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA depuis le 09/03/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 09/03/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
346 175-3 ou 34009 346 175 3 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/01/2019
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/01/2019
346 177-6 ou 34009 346 177 6 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Listes et répertoires - Médicaments
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Recommandations - Médicaments
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État des lieux de la consommation des antalgiques opioïdes et leurs usages problématiques - Rapport (20/02/2019)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 525 (26/09/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 514 (01/02/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 513 (18/01/2012)
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