Produits de santéHEXOMEDINE 200 mg, poudre pour solution pour application locale, sachet-dose (69578992)
Composition en substances actives
poudre composition pour un sachet-dose
> hexamidine (diiséthionate d') : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 23/01/1996
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
304 952-1 ou 34009 304 952 1 6
6 sachet(s)-dose(s) polyéthylène papier de 0,2 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/05/1998
6 sachet(s)-dose(s) polyéthylène papier de 0,2 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/05/1998
553 376-4 ou 34009 553 376 4 5
100 sachet(s)-dose(s) polyéthylène papier de 0,2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 sachet(s)-dose(s) polyéthylène papier de 0,2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (11 résultats)
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