Produits de santéAMOXICILLINE Dextreg 250 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable (69584714)
Composition en substances actives
poudre composition pour une dose de 5 mL de suspension buvable reconstituée
> amoxicilline : 250 mg
. Sous forme de : amoxicilline trihydratée
Titulaire(s) de l'AMM
DEXTREG depuis le 16/10/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 16/10/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 4 5
1 flacon(s) en verre brun de 60 mL après reconstitution avec cuillère-mesure polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre brun de 60 mL après reconstitution avec cuillère-mesure polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 5 2
1 flacon(s) en verre brun de 75 mL après reconstitution avec cuillère-mesure polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre brun de 75 mL après reconstitution avec cuillère-mesure polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 6 9
1 flacon(s) en verre brun de 80 mL après reconstitution avec cuillère-mesure polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre brun de 80 mL après reconstitution avec cuillère-mesure polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 7 6
1 flacon(s) en verre brun de 100 mL après reconstitution avec cuillère-mesure polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre brun de 100 mL après reconstitution avec cuillère-mesure polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 8 3
1 flacon(s) en verre brun de 120 mL après reconstitution avec cuillère-mesure polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre brun de 120 mL après reconstitution avec cuillère-mesure polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion (IV)-AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) AUGMENTIN 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) - Remise à dispositi (15/03/2021)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg (04/03/2021)
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA (03/03/2021)
- AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable- AMOXICILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable- Tension d'approvisionnement (10/02/2021)
- CLAMOXYL 500mg, 1g et 2 g, poudre pour solution injectable/ pour perfusion (IM-IV) - Tension d'approvisionnement (19/10/2020)
- Antibiotiques de la famille des fluoroquinolones administrés par voie systémique et inhalée : risque de régurgitation/insuffisance des valves cardiaques - Lettre aux professionnels de santé (29/10/2020)
- Information sur l’actualisation des notices d’Amoxicilline Sandoz et Amoxicilline / Acide Clavulanique Sandoz - Point d'Information (14/11/2019)
- Rappel de lots de spécialités amoxicilline/acide clavulanique Sandoz poudre pour suspension buvable dosage nourrissons et dosage enfants en raison d’une incohérence dans la notice - Point d'Information (18/01/2019)
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