RUBRACA 250 mg, comprimé pelliculé (69586252)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> rucaparib : 250 mg
  . Sous forme de : camsylate de rucaparib

Titulaire(s) de l'AMM

CLOVIS ONCOLOGY IRELAND LIMITED depuis le 07/12/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 24/05/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 301 ou 2 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/02/2020

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