Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> cyclophosphamide anhydre : 1000,00 mg
. Sous forme de : cyclophosphamide 1069,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BAXTER SAS depuis le 24/01/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 25/04/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
558 370-4 ou 34009 558 370 4 6
1 flacon(s) en verre de 1000 mg
Déclaration de commercialisation:22/04/2003
558 371-0 ou 34009 558 371 0 7
5 flacon(s) en verre de 1000 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2003
558 372-7 ou 34009 558 372 7 5
10 flacon(s) en verre de 1000 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
558 373-3 ou 34009 558 373 3 6
20 flacon(s) en verre de 1000 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 5 9
1 flacon(s) en verre de 1000 mg avec suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 6 6
5 flacon(s) en verre de 1000 mg avec suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 7 3
10 flacon(s) en verre de 1000 mg avec suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 8 0
20 flacon(s) en verre de 1000 mg avec suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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