AMLODIPINE Zentiva 5 mg, gélule (69586423)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> amlodipine : 5 mg
  . Sous forme de : bésilate d'amlodipine

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 08/08/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

376 946-8 ou 34009 376 946 8 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:22/08/2007

570 013-3 ou 34009 570 013 3 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 015-6 ou 34009 570 015 6 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 126-4 ou 34009 377 126 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:03/06/2009

570 016-2 ou 34009 570 016 2 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 017-9 ou 34009 570 017 9 7
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 018-5 ou 34009 570 018 5 8
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 019-1 ou 34009 570 019 1 9
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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