Produits de santéSPIRONOLACTONE ALTIZIDE Arrow 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable (69594548)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> altizide : 15,00 mg
> spironolactone : 25,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 22/03/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 19/07/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
351 272-3 ou 34009 351 272 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
359 787-2 ou 34009 359 787 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/12/2002
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/12/2002
373 965-1 ou 34009 373 965 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 966-8 ou 34009 373 966 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (17 résultats)
Focus
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
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Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 22 mars 2012 - Verbatim (21/06/2012)
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ANSM - Annual report 2019 (04/11/2020)
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