Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> riluzole : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 21/05/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 14/12/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
Présentations
346 269-8 ou 34009 346 269 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
346 270-6 ou 34009 346 270 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
346 271-2 ou 34009 346 271 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
346 272-9 ou 34009 346 272 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
346 273-5 ou 34009 346 273 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
346 274-1 ou 34009 346 274 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
346 275-8 ou 34009 346 275 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/10/2012
346 276-4 ou 34009 346 276 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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