ONCELON L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée (69609014)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> sulfate de morphine : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ETHYPHARM depuis le 09/11/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 09/11/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

370 595-9 ou 34009 370 595 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 596-5 ou 34009 370 596 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 597-1 ou 34009 370 597 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 598-8 ou 34009 370 598 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 599-4 ou 34009 370 599 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 465-4 ou 34009 567 465 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 644-6 ou 34009 567 644 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 645-2 ou 34009 567 645 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 646-9 ou 34009 567 646 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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