Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> isosorbide (dinitrate d') : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ETHYPHARM depuis le 17/12/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 17/12/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
348 949-6 ou 34009 348 949 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 950-4 ou 34009 348 950 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 951-0 ou 34009 348 951 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
349 143-5 ou 34009 349 143 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 133-6 ou 34009 361 133 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/03/2006
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