IRBESARTAN Arrow Lab 75 mg, comprimé pelliculé (69617954)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 75 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 06/04/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

342 895-1 ou 34009 342 895 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

344 004-7 ou 34009 344 004 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

344 005-3 ou 34009 344 005 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

344 007-6 ou 34009 344 007 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

344 008-2 ou 34009 344 008 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

344 009-9 ou 34009 344 009 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

344 010-7 ou 34009 344 010 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

344 011-3 ou 34009 344 011 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

344 013-6 ou 34009 344 013 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

344 014-2 ou 34009 344 014 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 896-8 ou 34009 342 896 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 897-4 ou 34009 342 897 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

343 220-8 ou 34009 343 220 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

343 292-9 ou 34009 343 292 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/11/2015

343 999-5 ou 34009 343 999 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 49 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

344 000-1 ou 34009 344 000 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

344 001-8 ou 34009 344 001 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

344 002-4 ou 34009 344 002 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/03/2015

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