Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 10 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 07/04/2011
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 07/04/2011
                        Status de l'AMM: Abrogée
                        Type de procédure: Procédure décentralisée
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
                                                            prescription initiale réservée à certains spécialistes
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            493 022-7 ou 34009 493 022 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            578 003-7 ou 34009 578 003 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            493 023-3 ou 34009 493 023 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            493 025-6 ou 34009 493 025 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            493 026-2 ou 34009 493 026 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            493 027-9 ou 34009 493 027 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/01/2016 
                        
                                             
                            493 028-5 ou 34009 493 028 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            493 029-1 ou 34009 493 029 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            493 031-6 ou 34009 493 031 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            493 032-2 ou 34009 493 032 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/10/2015 
                        
                                         
                     
                         
                            
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