Produits de santéOXALIPLATINE Teva 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (69634537)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution à diluer
> oxaliplatine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 31/07/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 07/01/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
571 870-7 ou 34009 571 870 7 1
1 flacon(s) en verre de 20 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 20 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 871-3 ou 34009 571 871 3 2
1 flacon(s) en verre de 50 mg
Déclaration de commercialisation:16/05/2008
1 flacon(s) en verre de 50 mg
Déclaration de commercialisation:16/05/2008
571 873-6 ou 34009 571 873 6 1
1 flacon(s) en verre de 100 mg
Déclaration de commercialisation:16/05/2008
1 flacon(s) en verre de 100 mg
Déclaration de commercialisation:16/05/2008
573 239-2 ou 34009 573 239 2 9
1 flacon(s) en verre de 200 mg
Déclaration de commercialisation:18/11/2008
1 flacon(s) en verre de 200 mg
Déclaration de commercialisation:18/11/2008
Focus
Dossiers
Le contrôle des médicaments chimiques (27/06/2016)
S'informer
- Zaltrap® (aflibercept) : informations relatives au risque d'ostéonécrose de la mâchoire - Lettre aux professionnels de santé (17/03/2016)
- Erbitux (cétuximab) : importance de la détermination du statut mutationnel des gènes RAS de type sauvage (exons 2, 3 et 4 des gènes KRAS et NRAS) avant d’instaurer un traitement par Erbitux - Lettre aux professionnels de santé (06/01/2014)
- Vectibix (panitumumab) : nouvelle recommandation concernant le statut mutationnel RAS – Lettre aux professionnels de santé (16/09/2013)
- Mitomycine C : point sur les alternatives et les indications jugées prioritaires et sur le risque d’erreur médicamenteuse - Point d'Information (actualisé le 22/10/2020) (30/04/2020)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 22 novembre 2012 - Communiqué (29/11/2012)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 1er décembre 2011 - Communiqué (02/12/2011)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour neuf nouveaux médicaments : retour sur la réunion de décembre 2015 du CHMP - Point d'information (30/12/2015)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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