Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> dichlorhydrate de lévocétirizine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
UCB PHARMA S.A. depuis le 12/01/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 12/01/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Présentations
367 564-9 ou 34009 367 564 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 565-5 ou 34009 367 565 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 566-1 ou 34009 367 566 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 567-8 ou 34009 367 567 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 568-4 ou 34009 367 568 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 569-0 ou 34009 367 569 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 301-8 ou 34009 566 301 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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