SOLUDACTONE 100 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral (69637743)

Composition en substances actives


lyophilisat composition pour une ampoule de lyophilisat
> canrénoate de potassium : 0,100 g
> trométamol : 0,005 g

solution composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/12/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 12/10/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

309 739-4 ou 34009 309 739 4 3
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/05/2009

325 224-5 ou 34009 325 224 5 3
5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:19/07/1971