PRAMIPEXOLE Sandoz 0,18 mg, comprimé (69639363)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> pramipexole base : 0,18 mg
  . Sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 09/10/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 09/10/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

397 923-7 ou 34009 397 923 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 924-3 ou 34009 397 924 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 926-6 ou 34009 397 926 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/09/2013

397 927-2 ou 34009 397 927 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 928-9 ou 34009 397 928 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 929-5 ou 34009 397 929 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/04/2014

397 930-3 ou 34009 397 930 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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