ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

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Produits de santé

LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CASSIS 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose (69645576)

Composition en substances actives

pastille composition pour une pastille
> chlorhydrate d'ambroxol : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 01/07/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 11/06/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Présentations

362 047-6 ou 34009 362 047 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 8 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 417-8 ou 34009 362 417 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 588-5 ou 34009 392 588 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 589-1 ou 34009 392 589 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 591-6 ou 34009 392 591 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 18 pastille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2018

392 592-2 ou 34009 392 592 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 24 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 593-9 ou 34009 392 593 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 594-5 ou 34009 392 594 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 36 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 595-1 ou 34009 392 595 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 42 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 596-8 ou 34009 392 596 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 48 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 048-2 ou 34009 362 048 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 049-9 ou 34009 362 049 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 16 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 050-7 ou 34009 362 050 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 051-3 ou 34009 362 051 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 24 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 053-6 ou 34009 362 053 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 054-2 ou 34009 362 054 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 32 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 055-9 ou 34009 362 055 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 40 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 056-5 ou 34009 362 056 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 48 pastille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Commission d'AMM 29 septembre 2011 - Ordre du jour (28/09/2011)

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