
Natalizumab (Tysabri®) : mise à jour des mesures de réduction du risque de LEMP - Lettre aux professionnels de santé (21/03/2016)
Arrêt définitif de la commercialisation, à compter du 30 septembre 2005, des antibiotiques administrés par voies nasale et oro-pharyngée à la suite de la réévaluation de leur rapport bénéfice / risque (02/07/2008)
Antibiotiques locaux pour le nez, la gorge et en bain de bouche : arrêt définitif de la commercialisation à compter du 30 septembre 2005 (26/06/2008)
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de février 2016 du CHMP - Point d'Information (03/03/2016)
Le PRAC finalise les arbitrages concernant TYSABRI (natalizumab) et les médicaments contenant de la fusafungine - Point d'Information (16/02/2016)
Le PRAC démarre la réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments contenant de la fusafungine et poursuit la revue des données concernant TYSABRI (natalizumab) - Point d'information (23/09/2015)
Vigilances - Bulletin n° 69 (15/04/2016)
Vigilances - Bulletin n° 68 (13/01/2016)
Vigilances - Bulletin n° 67 (16/10/2015)
Rapport annuel 2016 (08/09/2017)
