ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

IRBESARTAN Arrow Lab 300 mg, comprimé pelliculé (69648202)

comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 300 mg

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Date de l'AMM: 06/04/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

liste I

340 301-7 ou 34009 340 301 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 572-4 ou 34009 341 572 4 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 574-7 ou 34009 341 574 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 575-3 ou 34009 341 575 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 577-6 ou 34009 341 577 6 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 601-4 ou 34009 341 601 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 603-7 ou 34009 341 603 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 604-3 ou 34009 341 604 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 673-5 ou 34009 341 673 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 710-8 ou 34009 341 710 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 302-3 ou 34009 340 302 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 366-1 ou 34009 340 366 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 621-1 ou 34009 340 621 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 918-4 ou 34009 340 918 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/02/2016

341 070-9 ou 34009 341 070 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 49 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 125-8 ou 34009 341 125 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 126-4 ou 34009 341 126 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 187-3 ou 34009 341 187 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2015

En pratique (11/09/2018)
Evaluation du risque pour la santé des patients (11/09/2018)
IRBESARTAN/HCTZ 300/25 mg (10/09/2018)
IRBESARTAN/HCTZ 300/12,5 mg (10/09/2018)
IRBESARTAN 300 mg (10/09/2018)

Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

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