IRBESARTAN Arrow Lab 300 mg, comprimé pelliculé (69648202)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 300 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 06/04/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

340 301-7 ou 34009 340 301 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 572-4 ou 34009 341 572 4 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 574-7 ou 34009 341 574 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 575-3 ou 34009 341 575 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 577-6 ou 34009 341 577 6 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 601-4 ou 34009 341 601 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 603-7 ou 34009 341 603 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 604-3 ou 34009 341 604 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 673-5 ou 34009 341 673 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 710-8 ou 34009 341 710 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 302-3 ou 34009 340 302 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 366-1 ou 34009 340 366 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 621-1 ou 34009 340 621 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 918-4 ou 34009 340 918 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/02/2016

341 070-9 ou 34009 341 070 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 49 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 125-8 ou 34009 341 125 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 126-4 ou 34009 341 126 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 187-3 ou 34009 341 187 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2015

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