STRATTERA 60 mg, gélule (69648501)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> atomoxétine : 60 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate d'atomoxétine

Titulaire(s) de l'AMM

LILLY France depuis le 28/06/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 28/06/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

347 099-9 ou 34009 347 099 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 100-7 ou 34009 347 100 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 101-3 ou 34009 347 101 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2011

576 763-4 ou 34009 576 763 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire

Infos de sécurité sanitaire (11 résultats, Tout afficher...)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché