RISEDRONATE Zentiva 75 mg, comprimé pelliculé (69654116)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> acide risédronique : 69,6 mg
  . Sous forme de : risédronate monosodique 75 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 24/04/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 08/03/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

415 728-2 ou 34009 415 728 2 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/11/2019

417 037-7 ou 34009 417 037 7 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 038-3 ou 34009 417 038 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/11/2019

417 150-8 ou 34009 417 150 8 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (70 résultats)

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