Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> pantoprazole : 40 mg
  .  Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 45,10 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        NYCOMED France depuis le 13/06/2008
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 08/02/1995
                        Status de l'AMM: Abrogée
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste II
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            338 394-1 ou 34009 338 394 1 3
1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            558 965-8 ou 34009 558 965 8 6
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            559 033-1 ou 34009 559 033 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            344 559-9 ou 34009 344 559 9 5
1 flacon(s) polyéthylène de 7 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            344 560-7 ou 34009 344 560 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            355 841-2 ou 34009 355 841 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            355 842-9 ou 34009 355 842 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            379 912-7 ou 34009 379 912 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 7 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            379 913-3 ou 34009 379 913 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 14 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            379 915-6 ou 34009 379 915 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            571 106-5 ou 34009 571 106 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            338 395-8 ou 34009 338 395 8 1
1 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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