Produits de santéCAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE Sandoz 50 mg/25 mg, comprimé sécable (69688360)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> captopril : 50 mg
> hydrochlorothiazide : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 28/01/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 16/07/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
378 555-6 ou 34009 378 555 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 556-2 ou 34009 378 556 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 547-3 ou 34009 378 547 3 3
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 552-7 ou 34009 378 552 7 3
flacon(s) polypropylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 553-3 ou 34009 378 553 3 4
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
360 913-8 ou 34009 360 913 8 2
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 187-8 ou 34009 369 187 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2007
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2007
379 088-2 ou 34009 379 088 2 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/01/2008
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/01/2008
378 546-7 ou 34009 378 546 7 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 550-4 ou 34009 378 550 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 551-0 ou 34009 378 551 0 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 549-6 ou 34009 378 549 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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