RISEDRONATE Pfizer 35 mg, comprimé pelliculé (69689213)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 35 mg équivalent à 32,5 mg d'acide résidronique
  . Sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 20/06/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 20/06/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

222 098-7 ou 34009 222 098 7 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 099-3 ou 34009 222 099 3 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 100-1 ou 34009 222 100 1 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 101-8 ou 34009 222 101 8 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 102-4 ou 34009 222 102 4 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 103-0 ou 34009 222 103 0 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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