Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> finastéride : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 19/05/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
375 625-3 ou 34009 375 625 3 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 627-6 ou 34009 375 627 6 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/06/2009
375 628-2 ou 34009 375 628 2 9
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 629-9 ou 34009 375 629 9 7
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 630-7 ou 34009 375 630 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 631-3 ou 34009 375 631 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 616-9 ou 34009 392 616 9 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 617-5 ou 34009 392 617 5 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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