Produits de santéLOXAPAC, solution buvable (69700033)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml
> loxapine : 2,50 g
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires EISAI S.A.S depuis le 02/07/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 18/02/1980
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
323 342-0 ou 34009 323 342 0 9
1 flacon(s) en verre brun de 30 ml avec seringue(s) pour administration orale
Déclaration de commercialisation:19/10/1980
1 flacon(s) en verre brun de 30 ml avec seringue(s) pour administration orale
Déclaration de commercialisation:19/10/1980
553 879-6 ou 34009 553 879 6 1
1 flacon(s) en verre brun de 125 ml avec seringue(s) pour administration orale
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre brun de 125 ml avec seringue(s) pour administration orale
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 539-1 ou 34009 369 539 1 8
1 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec seringue(s) pour administration orale
Déclaration de commercialisation:02/06/2006
1 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec seringue(s) pour administration orale
Déclaration de commercialisation:02/06/2006
Infos de sécurité sanitaire (20 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
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Commission d'AMM du 3 mars 2011 - Verbatim (23/03/2011)
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Medicinal products and driving (02/07/2009)
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