MEDIATENSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée (69704761)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> urapidil : 60 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TAKEDA FRANCE SAS depuis le 21/12/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 25/02/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

330 608-2 ou 34009 330 608 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2003

330 609-9 ou 34009 330 609 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 935-1 ou 34009 360 935 1 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/2003

360 936-8 ou 34009 360 936 8 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 375-6 ou 34009 372 375 6 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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