Composition en substances actives
compresse composition pour 100 g de masse d'imprégnation
> néomycine (sulfate de) : 425 000 UI
> polymyxine B (sulfate de) : 300 000 UI
Titulaire(s) de l'AMM
SOLVAY PHARMA depuis le 13/02/1974
Données administratives
Date de l'AMM: 18/11/1997
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
selon la présentation, liste I ou hors liste
Présentations
322 586-3 ou 34009 322 586 3 5
10 sachet(s) papier kraft polyester métallisé de 1 compresse(s) de 10 cm x 10 cm
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/12/2006
300 534-0 ou 34009 300 534 0 9
1 sachet(s) polyéthylène de 2 compresse(s) de 50 cm x 10 cm
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1980
550 691-6 ou 34009 550 691 6 4
10 sachet(s) papier kraft polyester métallisé de 1 compresse(s) de 10 cm x 10 cm
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1987
331 490-5 ou 34009 331 490 5 5
5 sachet(s) papier kraft polyester métallisé de 1 compresse(s) de 20 cm x 20 cm
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/09/2006
329 428-4 ou 34009 329 428 4 8
10 sachet(s) papier kraft polyester métallisé de 1 compresse(s) de 20 cm x 20 cm
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1991
550 692-2 ou 34009 550 692 2 5
1 boite(s) polystyrène de 30 compresse(s) de 20 cm x 20 cm
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1999
335 302-9 ou 34009 335 302 9 7
1 sachet(s) polyéthylène de 2 compresse(s) de 60 cm x 20 cm
Déclaration de commercialisation non communiquée:
300 535-7 ou 34009 300 535 7 7
1 sachet(s) polyéthylène de 3 compresse(s) de 60 cm x 20 cm
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):30/11/2007
330 992-7 ou 34009 330 992 7 5
1 sachet(s) papier kraft polyester métallisé de 1 compresse(s) de 20 cm x 20 cm
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/07/2005
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