Produits de santéQUINIMAX 500 mg, comprimé sécable pelliculé (69713550)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> quinine base : 480 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de quinine 587,28 mg
> cinchonine base : 3,40 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de cinchonine 4,24 mg
> cinchonidine base : 3,40 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de cinchonidine 4,03 mg
> quinidine base : 13,20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de quinidine 15,42 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 24/06/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
341 350-1 ou 34009 341 350 1 9
tube(s) polypropylène de 9 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/10/1997
tube(s) polypropylène de 9 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/10/1997
559 716-1 ou 34009 559 716 1 0
tube(s) polypropylène de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
tube(s) polypropylène de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Quinine indiquée dans le traitement des crampes idiopathiques : restriction de l’indication et mise à jour des données de sécurité des spécialités concernées - Lettre aux professionnels de santé (16/01/2012)- Information des prescripteurs sur l'utilisation du DIPHÉMANIL MÉTHYLSULFATE (02/07/2008)
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- Point d'information sur les dossiers discutes en commission d'AMM - Séance du jeudi 21 juillet 2011 - Communiqué (22/07/2011)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 23 juin 2011 - Communiqué (24/06/2011)
Activités
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