Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pramipexole base : 0,7 mg
. Sous forme de : pramipexole (dichlorhydrate de) monohydraté 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA BV depuis le 27/01/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 18/12/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 366-3 ou 34009 395 366 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:31/01/2011
395 368-6 ou 34009 395 368 6 6
50 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 475-5 ou 34009 575 475 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) ( abrogée le 09/06/2010)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 369-2 ou 34009 395 369 2 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 461-7 ou 34009 492 461 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:31/01/2011
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