Produits de santéFLUCONAZOLE Actavis 50 mg, gélule (69720242)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fluconazole : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 27/10/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 27/10/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
389 559-8 ou 34009 389 559 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2014
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2014
389 560-6 ou 34009 389 560 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
390 308-5 ou 34009 390 308 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Conséquences pratiques (03/04/2008)
S'informer
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- Fluconazole sous forme de poudre pour suspension buvable (TRIFLUCAN® et génériques) : Changement du dispositif d’administration et de l’expression du dosage - Lettre aux professionnels de santé (13/06/2018)
- Fluconazole en forme buvable (Triflucan et génériques) : la cuillère-mesure est remplacée par une seringue pour administration orale - Point d'Information (25/06/2018)
Activités
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