TOPIRAMATE Arrow 100 mg, comprimé pelliculé (69722948)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 100,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 19/03/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 19/03/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

384 668-3 ou 34009 384 668 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 679-5 ou 34009 384 679 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 680-3 ou 34009 384 680 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 682-6 ou 34009 384 682 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 683-2 ou 34009 384 683 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 684-9 ou 34009 384 684 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 685-5 ou 34009 384 685 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 686-1 ou 34009 384 686 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 687-8 ou 34009 384 687 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 688-4 ou 34009 384 688 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 326-6 ou 34009 574 326 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 670-8 ou 34009 384 670 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2015

574 327-2 ou 34009 574 327 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 328-9 ou 34009 574 328 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 329-5 ou 34009 574 329 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 671-4 ou 34009 384 671 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 672-0 ou 34009 384 672 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 673-7 ou 34009 384 673 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 674-3 ou 34009 384 674 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 676-6 ou 34009 384 676 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 677-2 ou 34009 384 677 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 678-9 ou 34009 384 678 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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