Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> somatostatine : 0,25 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 03/12/1979
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
563 296-3 ou 34009 563 296 3 2
1 flacon(s) en verre de 0,25 mg - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/06/2004
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