Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> indapamide : 1,5 mg
. Sous forme de : indapamide hémihydraté 1,54 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 14/10/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
388 386-2 ou 34009 388 386 2 6
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 387-9 ou 34009 388 387 9 4
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 388-5 ou 34009 388 388 5 5
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 389-1 ou 34009 388 389 1 6
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 391-6 ou 34009 388 391 6 6
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/04/2009
388 392-2 ou 34009 388 392 2 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 393-9 ou 34009 388 393 9 5
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 394-5 ou 34009 388 394 5 6
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/04/2009
388 395-1 ou 34009 388 395 1 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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